Графен, фуллерены и наноматериалы

Модераторы: morozov, mike@in-russia, Editor

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#256   morozov »

Оксиды фуллеренов для идентификации газов

Ученые из Univ. of Mazandaran (Иран) [1] задумались об использовании оксидов фуллеренов в качестве детекторов угарного газа (CO) и озона (O3). С помощью компьютерного моделирования в программе DMol3 в рамках теории функционала плотности на уровне теории PBE/DNP они проследили за изменением целого ряда характеристик в процессе адсорбции молекул CO и O3 на поверхность изомеров простейшего оксида фуллерена: “закрытого” [6,6] и “открытого” [5,6] C60O типов (см. рис.).
Изображение
Атомные структуры “закрытого” [6,6] (слева) и “открытого” [5,6] (справа)
изомеров оксида фуллерена C60O. Длины связей приведены в ангстремах.
Исследователи рассчитали обширный набор свойств, среди которых длины связей и валентные углы, энергии адсорбции, перенос заряда, изменения энтальпии и свободной энергии, электростатический потенциал и энергии граничных орбиталей (HOMO и LUMO) для оценки эффективности C60O в качестве молекулярных детекторов. Для озона энергия адсорбции, которая определялась как разница энергии системы оксид фуллерена-озон и суммы энергий отдельных составляющих C60O и O3, составила -36.20 и -168.71 кДж/моль для [6,6] и [5,6] изомеров оксида фуллерена, соответственно. При этом величина HOMO-LUMO щели в случае [5,6] изомера радикально уменьшается при присоединении озона к оксиду фуллерена: с 1.49 до 0.01 эВ, что свидетельствует о гиперчувствительности последнего к O3. При этом авторы отмечают, что в процессе адсорбции озон способен существенно исказить не только собственную геометрию, но и структуру фуллереновой клетки, что может затруднить последующую очистку для повторного использования C60O. Исследование адсорбции CO показывает, что [6,6] изомер C60O с присоединенной молекулой угарного газа обладает значительной энергией адсорбции -261.94 кДж/моль, в то время как “открытый” [5,6] изомер – всего лишь -2.43 кДж/моль. При этом в последнем случае процесс адсорбции характеризуется незначительным переносом заряда 0.01e от оксида фуллерена к молекуле CO. На основании полученных данных авторы делают вывод о зависимости “адсорбционного поведения” изомеров C60O от типа адсорбата, что позволит их использовать для детектирования различных веществ.

М.Маслов

1. L.Tabari et al., Appl. Surf. Sci. 479, 569 (2019).
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#257   morozov »

Устойчивость азотных нанотрубок

Известно, что при распаде метастабильных азотных наноструктур и различных кристаллических форм может выделяться существенное количество энергии за счет образования отдельных молекул N2: энергия системы резко понижается вследствие разрыва одинарных ковалентных связей N–N и формирования тройных связей между атомами азота. Исследователи находятся в постоянном поиске чисто азотных систем, способных стать основой энергоемких материалов и топлив следующего поколения с высокой плотностью запасаемой энергии (HEDM). В настоящее время уже успешно синтезированы ряд кластеров и кристаллических объемных структур немолекулярного азота, подавляющее большинство которых способны образовываться лишь при экстремальных давлениях и температурах и оказываются неустойчивыми при нормальных условиях. Однако поиски продолжаются. В работе [1] авторы с помощью компьютерного моделирования попытались проанализировать структуру и свойства чисто азотных аналогов классических углеродных кресельных и зигзагообразных нанотрубок. Структурную оптимизацию и последующий расчет характеристик они проводили с помощью теории функционала плотности на уровне теории B3LYP/6-31G(d) в программе TeraChem с применением CPU/GPU вычислений. Авторы ограничились нанотрубками длиной ~3 нм небольшого диаметра ~5 Å как зигзагообразными (n,0), так и кресельными (m,m) с индексами хиральности n = 3 – 6 и m = 2, 3 (см. рис.). При этом отдельно рассматривали случаи открытых и закрытых (различными “полусферами”) краев, а также краев, пассивированных атомами водорода и гидроксильными группами. Оказалось, что в целом азотные нанотрубки по своей структуре от углеродных разительно не отличаются, однако азотные нанотрубки со свободными краями без пассивации или “шапок” оказываются неустойчивыми: лавинообразный процесс последовательного отсоединения молекул азота со свободных концов трубок приводит к их полной диссоциации. Напротив, пассивация краев или их закрывание азотными полусферами обеспечивают стабильность (3.0) и (4.0) нанотрубок (см. рис.), что подтверждается дополнительным анализом соответствующих частотных спектров.
Изображение
Атомная структура закрытых азотных нанотрубок:
а – (3.0)NNT(N102), б – (3.0)NNT(N98) и в – (4.0)NNT(N136); вид сбоку (слева) и вдоль главной оси нанотрубки (справа).
К сожалению, кресельные нанотрубки стабилизировать при помощи пассивации не получилось. Расчет энергий связи указывает, что наиболее термодинамически устойчивыми являются (3.0) нанотрубки, и именно на них авторы делают основную ставку. Оценки энергоэффективности свидетельствуют, что они способны запасать большое количество энергии и являются прекрасными кандидатами для создания новых материалов с высокой плотностью энергии. Авторы ожидают, что (3.0) нанотрубки останутся устойчивыми и при большей эффективной длине, осталось только разработать эффективные методы их синтеза.

М.Маслов

1. К.С.Гришаков и др., Письма о материалах 9, 366 (2019).
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#258   morozov »

Электронные характеристики допированных фуллереновых димеров

Исследователи из Punjabi Univ. (Индия) [1] рассмотрели как незамещенные, так и допированные бором и азотом димеры простейших фуллеренов (C20, C24, C28, C32, C36, C40 и C44), построенные из ковалентно связанных между собой одинаковых углеродных клеток. При этом замещение атомами бора и азота приходится именно на ковалентные “углеродные мостики” (см. рис.). Компьютерный анализ структурных, энергетических, электронных, оптических и магнитных свойств авторы проводили в рамках теории функционала плотности с помощью программы Siesta на уровне теории PBE/DZP.
Изображение
Визуализация локальных магнитных моментов димеров фуллеренов:
а – C19N-C19B, б – C23N-C23B, в – C27N-C27B и г – C31N-C31B.
Желтым, зеленым и голубым цветами обозначены атомы углерода, бора и азота, соответственно.
Первым шагом исследования стала оценка устойчивости таких систем, мерилом которой является величина энергии взаимодействия, определяемая как разница полной энергии системы и энергий составляющих ее фуллеренов с учетом коррекции ошибки суперпозиции базисного набора. Полученные величины как раз указывают на то, что образование димеров энергетически выгодно, поэтому все они вполне могут быть синтезированы экспериментально. Здесь авторы дополнительно отмечают, что допирование увеличивает устойчивость фуллереновых димеров (за исключением димеров, построенных на основе C24 и C36, они более стабильны в “незамещенном виде”), хотя и изменяет их структурные параметры, например, приводит к раскрытию клеток C20 и C40. Дальнейший анализ некоторых квантово-химических дескрипторов обозначил ряд особенностей незамещенных и допированных атомами азота и бора фуллереновых димеров. Так, полученные величины химической жесткости свидетельствуют о высокой химической активности этих наноструктур по сравнению с другими, допированными бором и азотом углеродными материалами, например, чашеобразным родственником фуллерена – суманеном. Полный магнитный момент изначально магнитных незамещенных димеров (на основе C24, C28 и C36) уменьшается при допировании, в то время как оставшиеся димеры (на основе C20, C32, C40 и C44) остаются немагнитными. При этом все рассмотренные авторами магнитные димеры проявляют ферромагнитную природу взаимодействия между фуллереновыми клетками. Данные о плотности электронных состояний указывают на увеличение проводимости при допировании из-за перераспределения заряда. Милликеновский анализ подтверждает существенный перенос заряда ~0.5e от атома азота к бору, ~0.2e бор дополнительно получает от окружающих его атомов углерода. Оптические свойства, рассчитанные в присутствии электрического поля, свидетельствуют о наличии оптической щели у всех рассматриваемых систем. Так, среди незамещенных димеров C20 обладает самой высокой оптической щелью (2.65 эВ), а димер C36 – самой низкой (0.06 эВ). После допирования наиболее существенной оптической щелью обладает C31N-C31B (2.03 эВ), а наименьшей – C35N-C35B (0.04 эВ). По этому критерию авторы относят фуллереновые димеры к классу оптических полупроводников. В конечном итоге авторы приходят к выводу, что точечное допирование фуллереновых димеров может стать универсальным инструментом тонкой настройки их электронных, магнитных и оптических свойств, что обеспечит самое широкое применение этих материалов в приложениях оптоэлектроники, спинтроники и фотоники.

М. Маслов

1. S.Kaur et al., Int. J. Quant. Chem. 119, e26019 (2019).
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#259   morozov »

Поймать сероводород

Сероводород H2S – это бесцветный, высокотоксичный, вызывающий коррозию газ, который традиционно присутствует в выбросах промышленных предприятий и без надлежащей фильтрации приводит к непоправимому ущербу экологии, негативно влияет на здоровье людей и, в конечном итоге, наносит вред экономике в целом. Принимая во внимание его крайне разрушительное воздействие, необходимо своевременно идентифицировать и удалять H2S из окружающей среды. В качестве основы для детекторов сероводорода исследователи из Research Inst. of Petroleum Industry (Иран) [1] предлагают использовать допированные различными элементами классические фуллерены C60 (см. рис. 1).
Изображение
Рис. 1. Атомная структура классического фуллерена C60
вместе с молекулой сероводорода H2S
Они выполнили компьютерное моделирование процессов адсорбции сероводорода на поверхность фуллерена с помощью теории функционала плотности и оценили изменение величины HOMO-LUMO щели после присоединения H2S к фуллереновой клетке. Изменение щели и, как следствие, проводимости и стало критерием эффективности гипотетического молекулярного детектора. Авторы выполняли все расчеты в программе Gaussian09 на уровне теории B3LYP/3-21G. Уровень теории не самый высокий, однако, для приблизительных оценок вполне приемлем. В качестве допантов авторы использовали атомы азота, серы, бора, фосфора и кремния. При этом при проведении расчетов рассматривали атомы азота в структурах различного типа (см. рис. 2): графитового, пиридинового, пиридин-оксидного и пиррольного. Исследователи отмечают, что все выбранные элементы замещения усиливают адсорбционную способность C60. При этом наиболее сильное взаимодействие молекул газа с поверхностью наблюдается для допированного бором фуллерена, а в ряду допантов пиррольный азот → кремний → сера → фосфор величина энергии взаимодействия уменьшается.
Изображение
Рис. 2. Атомные структуры азота: а – графитового, б – пиридинового, в – пиридин-оксидного и
г – пиррольного типов, которые использовали при проведении расчетов.
Анализируя изменение HOMO-LUMO щели в процессе адсорбции, авторы пришли к выводу, что наибольшей чувствительностью к сероводороду обладает фуллерен, допированный азотом пиридин-оксидного типа: процентное изменение щели в этом случае составляет около 67 %. Следующими в этом ряду молекулярных датчиков можно поставить фуллерены, допированные фосфором и бором, изменение зазора HOMO-LUMO при присоединении молекулы H2S для них составило, соответственно, 13 и 10 %. Учитывая полученные данные, авторы предсказывают использование фосфора, бора и атомов азота в структуре пиридин-оксидного типа в качестве допантов C60 для создания универсальных и эффективных датчиков сероводорода.

М.Маслов

1. Z.Yousefian et al., Physics E 114, 113626 (2019).
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#260   morozov »

Фуллерены для Тиффани

Исследователи из Inst. Fisica, Univ. Nacional Autonoma Mexico (Мексика) [1] детально рассмотрели процессы адсорбции фуллеренов на поверхности золота. В качестве целевого объекта они выбрали широко распространенный бакибол C60, а золото моделировали как методом конечных кластеров, так и с использованием периодических граничных условий. Расчеты “из первых принципов” электронной структуры выбранных материалов авторы выполняли в рамках теории функционала плотности DFT в программном пакете ADF2013, используя функционал PBE и учитывая дисперсионные поправки Гримме D3 для учета слабого ван-дер-ваальсового взаимодействия. По словам самих исследователей, они преследовали две основные цели. Во-первых, оценить энергии адсорбции фуллеренов на поверхности золота и, во-вторых, установить характер влияния металлической подложки на адсорбированную молекулу C60 на основе рассчитанных рамановских спектров. Итак, авторы разместили монослой фуллеренов C60 в фазе (2√3×2√3) R30° на поверхности Au(111), составленной из двух или трех слоев, таким образом, чтобы каждая сверхъячейка содержала лишь один фуллерен (см. рис.). Инфракрасные и рамановские интенсивности они определяли с помощью расчетов электрических дипольных моментов и тензора поляризуемости, соответственно. Для получения рамановских спектров авторы построили семейство двуслойных кластеров золота в виде пластин, которые и взаимодействовали с C60: Au24, Au32 и Au50. Меньший из кластеров Au24 по сути представляет собой элементарную ячейку, которая используется в расчетах с периодическими граничными условиями, а остальные два Au32 и Au50 основаны на (4´4) и (7´7) срезах двухслойной Au(111), соответственно. Это позволило авторам сравнить рамановские спектры от небольшого Au24 со сравнительно крупными похожими на реальную поверхность Au(111) системами. В итоге авторы установили, что единственным механизмом адсорбция фуллерена всегда является ковалентное связывание гексагональной грани последнего с поверхностью золота (см. рис.).
Изображение
Структура монослоя C60 в фазе (2√3× 2√3) R30°, адсорбированного на золотой подложке в ГЦК и ГПУ расположении.
При этом они учитывали два возможных расположения C60 на Au(111): ГЦК и ГПУ, обозначенные в соответствии с типом упаковки атомов золота непосредственно под фуллереном. ГПУ-область является наиболее энергетически выгодным адсорбционным центром при использовании трехатомных слоев золота для точного представления поверхности Au (111). Энергия адсорбции, определяемая как разность между полной энергией системы C60/Au(111) и энергиями “чистого золота” и изолированного фуллерена, в этом случае составляет 2.40 эВ. К слову, величина энергии адсорбции для ГЦК-области ненамного меньше и равна 2.31 эВ. Рассчитанный в рамках DFT-D3 профиль рамановских интенсивностей указывает на достаточно сильное взаимодействие между молекулой фуллерена C60 и золотой подложкой. Полученные данные содержат характерные частотные сдвиги, которые могут быть связаны с переносом заряда от подложки к фуллерену, что согласуется с экспериментальными результатами, полученными в условиях сверхвысокого вакуума с использованием локально-усиленной рамановской спектроскопии (TERS).

Авторы отмечают, что “фуллерены в золоте” – это сам по себе достаточно интересный материал, однако не дают никаких рецептов его практического использования. Немного пофантазировав, можно предположить, что от его широкого распространения вполне может выиграть ювелирная промышленность. Быть может, являясь углеродным аллотропом, фуллерены частично вытеснят бриллианты в украшениях, которые мы впоследствии увидим в витринах старейшего ювелирного магазина Тиффани на Манхэттене, на углу Пятой авеню и 57-ой улицы. Хотя вряд ли они будут обладать таким же притягательным блеском.

М. Маслов

1. C.J.Villagómez et al., Comput. Mater. Sci. 171, 109208 (2020).
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#261   morozov »

Растягиваем графен правильно

В работе [1] с помощью теории функционала плотности исследователи из МИФИ проанализировали случаи одностороннего (в кресельном и зигзаговом направлениях) и равномерного двухосного растяжения графенового листа (рис. 1).

ИзображениеИзображение
Рис. 1. Атомная структура гексагональной (а) и прямоугольной (б) сверхъячеек графена, которые использовались в процессе моделирования.
Двухосное растяжение подразумевает равномерное увеличение сверхъячейки (а), тогда как одноосное растяжение
увеличивает сверхъячейку в одном их выбранных направлений: зигзаг (zigzag) или кресельном (armchair) (б).

Их, в первую очередь, интересовало изменение величины диэлектрической щели под действием механических напряжений. Напомним, что неискаженный графен является бесщелевым полупроводником. Известно, что деформации, в принципе, представляют собой достаточно мощный инструмент достижения необходимых характеристик графена для широкого набора практических применений. Например, посредством механических деформаций можно усилить адсорбционные свойства графена или улучшить его теплопроводность. Исследователи выполнили компьютерное моделирование в программном пакете Quantum Espresso с использованием функционала PBE и периодических граничных условий. Одноосное растяжение моделировали с помощью прямоугольной сверхъячейки, а равномерное – с помощью гексагональной (рис. 1). Выяснилось, что в случае одноосного растяжения проявляется диэлектрическая щель, которая зависит от него немонотонно, в то время как равномерное двухосное растяжение к открытию щели не приводит. В последнем случае авторы оценили поведение скорости Ферми в зависимости от механических деформаций и пришли к выводу, что под действием растяжения (вплоть до 20%) она линейно уменьшается (рис. 2).

Изображение
Рис. 2. Зависимость скорости Ферми от двухосной равномерной деформации графена (бесщелевой случай): кружки – результаты расчета, сплошная линия – линейная аппроксимация методом наименьших квадратов.

Таким образом, скорость Ферми в графене посредством равномерной двухосной деформации подвержена плавной настройке, что является существенным для приложений стрейнтроники и может найти свое применение в приборах “гибкой наноэлектроники”. Любопытно, что для бесщелевого графена, содержащего кулоновскую примесь, плавное изменение скорости Ферми в результате растяжения способно обеспечить превращение докритического заряда примеси в сверхкритический. К такому выводу авторы пришли, объединив результаты компьютерного моделирования с помощью теории функционала плотности с аналитическим решением релятивистского уравнения Дирака.

М.Маслов

1. K.P.Katin et al., Diamond & Related Materials 100, 107566 (2019).
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#262   morozov »

Металлическая природа кремния и углерода

Полипризманы представляют собой особый тип одностенных нанотрубок с чрезвычайно малым поперечным сечением в форме правильного многоугольника. Российские исследователи из МИФИ [1] рассмотрели полипризманы, построенные из углеродных и кремниевых пяти-, шести-, семи- и восьмичленных колец. С помощью теории функционала плотности в программе Quantum Espresso с использованием периодических граничных условий (рис. 1) они проанализировали их геометрию и электронные характеристики.

Изображение

Рис. 1. Общий вид сверхъячейки для моделирования углеродного или кремниевого полипризмана, содержащей четыре ковалентно связанных правильных пятиугольника из углерода или кремния, соответственно. Символ D соответствует эффективному диаметру полипризмана, символам l|| и l┴ соответствуют межплоскостные и внутриплоскостные ковалентные связи, соответственно.

Для этого ученые провели структурную оптимизацию и рассчитали плотности электронных состояний и зонную структуру полипризманов. Из полученных данных следует, что диэлектрическая щель, характерная для полупроводников, отсутствует для всех рассмотренных кремниевых наноструктур. Напротив, можно наблюдать традиционную для металлов ненулевую плотность электронных состояний на уровне Ферми (рис. 2).
Изображение
Рис. 2. Зонные структуры и плотности электронных состояний:
а – Si5, б – Si6, в – Si7 и г – Si8 кремниевых полипризманов

С другой стороны, углеродные полипризманы проявляют металлическую природу только при некотором критическом диаметре, не меньше, чем ~3.5 Å. Таким образом, первый возможный “металлический” углеродный полипризман – это C7-полипризман. Полипризманы, построенные из C5- и C6-колец обладают запрещенной зоной 0.50 и 0.37 эВ, соответственно. Получается, что с увеличением эффективного диаметра углеродные полипризманы претерпевают резкое изменение электронных свойств, что можно охарактеризовать как переход от диэлектрического состояния к металлическому. Для подтверждения “металличности” авторы проанализировали электронный транспорт через рассматриваемые структуры, используя формализм Ландауэра-Буттикера. Расчет параметров электронного переноса производили без учета напряжения смещения. Полипризман был разделен на “устройство”, состоящее из сверхъячейки, содержащей четыре элементарных ячейки (рис. 1), и левый и правый “контакты”, которые были представлены точно такими же сверхъячейками.

Согласно оценке исследователей, число баллистических каналов для кремниевых полипризманов увеличивается с ростом их эффективного диаметра. Например, Si5- и Si6-полипризманы демонстрируют шесть баллистических каналов, в то время как Si7- и Si8-полипризманы – уже десять баллистических каналов, и обладают величиной проводимости 6G0 и 10G0, соответственно, где G0 = 2e2 /h – квант проводимости (здесь e – элементарный заряд и h – постоянная Планка). Металлические углеродные C7- и C8-полипризманы демонстрируют шесть баллистических каналов и, следовательно, обладают величиной проводимости 6G0. По мнению авторов, проводящие свойства полипризманов возникают в результате гибридизации локальных атомных орбиталей от различных слоев наноструктуры в глобальную молекулярную орбиталь вблизи уровня Ферми. Таким образом, электроны, принадлежащие молекулярной орбитали, которая пересекает уровень Ферми, становятся делокализованными и участвуют в появлении проводимости. Авторы отмечают, что электронная проводимость вблизи энергии Ферми традиционных металлических углеродных нанотрубок существенно ниже, чем у полипризманов. Чтобы объяснить вклад различных состояний в общую плотность, авторы рассчитали парциальную плотность электронных состояний. Из последнего логично следует, что вклад в валентные состояния вблизи уровня Ферми обеспечивается, в основном, 2p состояниями для углерода и 3p состояниями для кремния. В результате, неожиданные свойства, обеспеченные морфологией призманов, открывают новые перспективы их применения в качестве базовых элементов будущей наноэлектроники.

1. M.Maslov et al., Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures (2019).
DOI: 10.1080/1536383X.2019.1680974.
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#263   morozov »

«Магический» двухслойный графен оказался странным металлом
Изображение
Wikimedia Commons

В двухслойном графене с поворотом на «магический» угол обнаружили редкую линейную зависимость электрического сопротивления от температуры вблизи абсолютного нуля. Эта особенность роднит двухслойный графен с необычным классом веществ под названием странные металлы. К нему, например, относятся купраты, в числе которых рекордсмены по температуре сверхпроводимости при нормальном давлении, а также рутенаты, пниктиды и некоторые другие материалы. Открытие подтверждает наличие нового фундаментального механизма переноса заряда и тепла в таких соединениях, пишут авторы в журнале Physical Review Letters.

Графен — это двумерная аллотропная модификация углерода, представляющая собой расположенные в виде шестиугольников атомы, объединенные в листы атомарной толщины. Графен обладает множеством необычных свойств, которые потенциально применимы в науке и технологиях. Однако ученые продолжают открывать новые необычные характеристики этого материала.

Одним из важных открытий последних двух лет стало обнаружение сверхпроводимости в двухслойном графене. Поворот листов на небольшой угол создает периодическую муаровую шестиугольную сверхрешетку с намного большим периодом, чем у самого графена. Если угол принимает одно из «магических» значений, наименьшее из которых близко к 1,1 градусу, то при низких температурах вещество переходит в сверхпроводящее состояние. Детальные исследования показали, что такой графен по некоторым свойствам, в частности, фазовой диаграммой, похож на купраты — соединения, с открытием которых появился термин высокотемпературная сверхпроводимость.

Пабло Харильо-Эрреро (Pablo Jarillo-Herrero) из Массачусетского технологического института и его коллеги из США и Японии обнаружили еще один признак, который роднит повернутый на «магический» угол двухслойных графен с купратами: наличие фазы странного металла с линейной зависимостью сопротивления от температуры вблизи абсолютного нуля. Такая закономерность не наблюдается у обычных металлов, у которых, как правило, после сверхпроводящей фазы происходит резкий рост сопротивления. Более того, на данный момент нет полноценного теоретического объяснения этому феномену.

Долгое время электронный транспорт в металлах успешно описывался сформулированной в 1900 году теорией Друде, которая связывает проводимость с плотностью рассматриваемых как газ электронов, их массой и средним временем между рассеяниями на ионах τ. С квантовыми поправками, заменившими массу реальных частиц на эффективную массу носителей заряда и связавшими время между рассеяниями при низких температурах пропорциональностью τ ∼ T-2, данная модель успешно описывала большинство экспериментальных данных вплоть до 1980-х годов.

Открытие купратов в 1986 году продемонстрировало ограниченность теории, которая не смогла объяснить наблюдавшуюся в них фазу странного металла с линейной зависимостью сопротивления от температуры. Такое поведение предполагает, что время между рассеяниями обратно пропорционально первой степени температуры, а не квадрату, как в модели Друде. Открытие фазы странного металла у двухслойного графена дополнительно свидетельствует о необходимости разработки нового теоретического подхода к явлениям переноса и говорит о возможности существования такой фазы во множестве различных систем.

Если вычислить по формуле Друде время между рассеяниями в странных металлах (что с теоретической точки зрения плохо обосновано), то получается выражение τ = Cℏ∕kT, где ℏ — постоянная Планка, T — температура, k — постоянная Больцмана, а C — числовой коэффициент пропорциональности. Считается, что темп рассеяний должен быть связан с силой межэлектронных взаимодействий (которые полностью игнорируются в оригинальной модели Друде), а они сильно отличаются в различных странных металлах.

Однако наблюдения демонстрируют, что коэффициент C близок к единице у самых разнообразных странных металлов и, как оказывается, у двухслойного графена также: в новой работе измеренные значения C попали в диапазон от 1,1 до 1,6. Эта универсальность наводит теоретиков на мысль о наличии нового фундаментального механизма явлений переноса в странных металлах. Эту ситуацию ученые связывают с планковской диссипацией (Planckian dissipation), то есть состоянием квантовой запутанности многих электронов, в котором достигается максимальная разрешенная законами физики скорость рассеяния энергии.

Двухслойный графен может оказаться удобной системой для продолжения экспериментов в данной области. Его основное преимущество заключается в возможности управления фактором заполнения сверхрешетки, то есть, фактически, плотностью носителей заряда, посредством приложения электрического напряжения, в то время как другие странные металлы необходимо изготавливать заново с другими примесями.

Ранее физики объяснили «магическую» сверхпроводимость двухслойного графена фононами, увидели в нем экситоны и превратили в аномальный магнит.

Тимур Кешелава
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#264   morozov »

Волокна из углеродных нанотрубок помогут сердцу

Аритмия сердца, особенно желудочковая тахикардия, которая может привести к фибрилляции желудочков, является одной из главных причин внезапной смерти в развитых странах. Из-за некроза миокарда, появления рубцовой ткани после инфаркта нарушается передача электрических импульсов, обеспечивающая нормальный сердечный ритм. Для лечения аритмий применяют как лекарственные, так и хирургические методы. К сожалению, анти-аритмические препараты часто имеют противопоказания или приводят к вредным побочным эффектам. В настоящее время для лечения желудочковой тахикардии, как правило, приходится использовать радиочастотную абляцию, разрушающую уплотненные волокна сердечных мышц, или даже имплантацию дефибриллятора. Конечно, ученые во всем мире разрабатывают новые подходы к восстановлению проводимости. Например, можно проложить проводящий “мостик” через поврежденную часть миокарда. Однако найти подходящий материал до сих пор не удавалось, ведь он должен не только обладать высокой электропроводностью, гибкостью, долговечностью, усталостной прочностью, но и быть биосовместимым и стабильным в физиологической среде.

Металлическая проволока не подходит по многим параметрам; проводящие полимеры не имеют нужной электропроводности и недостаточно стабильны; хирургические шовные материалы не могут передавать электрические импульсы. Прорыв в этом направлении недавно совершили американские ученые [1]. В экспериментах in vivo исследователи (среди которых и кардиологи, и электрофизиологи, и физики, и биоинженеры) продемонстрировали, что восстановить проводимость миокарда можно с помощью волокон на основе углеродных нанотрубок (CNTf). Волокна получали прядением из раствора одностенных нанотрубок в хлорсульфоновой кислоте по методике, ранее разработанной участниками коллектива (рис. 1, [2]). Этот гибкий, очень прочный, биосовместимый материал обладает высокой электропроводностью.

ИзображениеИзображениеИзображение
Рис. 1. Слева - фотография жидкокристаллического раствора для прядения (3 вес.% нанотрубок в хлорсульфоновой кислоте).
В центре – SEM изображение CNTf, состоящей из фибрилл толщиной ~ 100 нм.
Справа – TEM изображение отдельной фибриллы волокна и электронная дифракция (врезка).

Исследования проводили на мышах и крысах (использовали волокна диаметром 26 мкм), а также на овцах (волокна диаметром 43 мкм), поскольку для демонстрации действия CNTf in vivo требуется достаточно большой размер сердца. Во всех экспериментах предварительно ухудшали или полностью блокировали проводимость участка ткани сердца, а потом восстанавливали ее с помощью вшивания CNTf волокон. Волокна эффективно работали как при наличии имплантированного кардиостимулятора, так и без него даже при длительных испытаниях.

Рассмотрим подробнее один из примеров – восстановление проводимости миокарда овцы с помощью CNTf. Для оценки действия волокон ученые выбрали область эпикардиальной ткани в левом желудочке – место, характерное для инфаркта миокарда, рубца, желудочковой аритмии. Участок размером 10´10 см окружили четырьмя декаполярными диагностическими катетерами, в центр вшили волокна CNT для подачи импульсов от кардиостимулятора (длительность цикла 400 мкс, 150 ударов сердца в минуту) (рис. 2А, С). Дополнительно вшили два диагностических CNT волокна в позиции 4, указанной на рис. 2А. Их использовали для оценки времени задержки импульса (рис. 2Е). Базовое время задержки составило 26 мкс. Далее с помощью радиочастотной абляции сформировали рубец в форме подковы (рис. 2А, D). Этот рубец нарушил нормальную передачу импульсов между участками здоровой ткани. Время задержки выросло до 41 мкс. Затем волокно привязали к шовной нити, соединенной с иглой (рис. 2В), и вшивали поперек рубца (рис. 2А, D). Проводимость практически восстанавливалась (задержка составила 23 мкс). Замена CNTf на шелковые шовные нити привела к значительному ухудшению проводимости (задержка 36 мкс).
Изображение
Рис. 2. Волокна из углеродных нанотрубок (CNTfs) увеличивают проводимость пораженного миокарда.
А. Фотография участка сердца овцы с имплантированными CNTfs. Волокна для восстановления проводимости вшиты поперек шрама. Волокна для подачи импульсов вшиты в центр области, ограниченной четырьмя декаполярными диагностическими катетерами.
В. Хирургическая игла с нитью, к которой привязано волокно.
С, D. Схема сердца с имплантированными CNTfs до и после формирования рубца, соответственно (CNT fiber pacing – волокна для подачи импульсов, CNT fiber conduction – волокна для восстановления проводимости).
Е. Электрограммы и время активации, записанные в позиции 4. Сверху вниз – базовое время (красный цвет), после формирования рубца (черный цвет), после рубца с CNTfs (синий цвет) и с шелковой нитью (зеленый цвет).

Исследования биосовместимости, которые проводили как ex vivo, так и in vivo на крысах в течение 28 дней, не выявили токсичности, фиброза или повышенного иммунного отклика. Заметим, что вшиваемые волокна (кроме контактных концов, присоединенных к приборам) были покрыты используемым в медицине полимером.

Конечно, до испытаний на людях еще далеко. Необходимо найти минимально инвазивный катетер для вшивания, подобрать оптимальные размеры волокон, убедиться в стабильности их свойств. Решить все эти вопросы можно только совместными усилиями физиков, медиков, инженеров, физиологов.

О. Алексеева

1. M.D.McCauley et al., Circ. Arrhythm. Electrophysiol. 12, 12:e007256. (2019).

2. N.Behabtu et al., Science 339, 182 (2013).
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#265   morozov »

Фуллерены для стабилизации азотного топлива

О многообещающих перспективах новых видов топлива на основе немолекулярного азота достаточно часто можно прочитать на страницах научной периодики. Дело в том, что при распаде метастабильных азотных систем может выделяться существенное количество энергии за счет образования молекулярного азота N2. Например, для чисто азотных структур энерговыделение превышает 2 эВ/атом (энергия системы резко понижается вследствие разрыва одинарных ковалентных связей и формирования тройных связей N–N). Поэтому азотосодержащие системы часто рассматриваются в качестве функциональных блоков энергоемких материалов и топлив следующего поколения с высокой плотностью запасаемой энергии. Однако одной из основных задач, требующих решения при создании азотных высокоэнергетических соединений, является стабилизация последних. Стабилизация может проводиться различными способами. Наиболее “реальными” методами исследователи считают краевое и поверхностное допирование (пассивирование), создание комбинированных углерод-азотных каркасов и формирование эндоэдральных комплексов, например, введение чисто азотных систем в углеродный замкнутый каркас.

Работа российских исследователей из МИФИ [1] посвящена как раз использованию фуллеренов в качестве таких каркасов для повышения устойчивости чисто азотных кластеров. В роли азотного кластера в работе выступает кубан N8 (см. рис.). Для оценки его кинетической устойчивости внутри фуллерена C60 авторы использовали метод молекулярной динамики с неортогональным потенциалом сильной связи. Они детально проанализировали процесс распада, а полученные данные позволили определить температурную зависимость времени жизни N8 и рассчитать энергию активации и частотный фактор в формуле Аррениуса для оценки времени жизни. Авторам удалось установить, что фуллереновая клетка действительно повышает кинетическую устойчивость N8 по сравнению со свободным кластером, но, к сожалению, этого все равно оказывается недостаточно для комфортного экспериментального наблюдения азотного кубика без использования экстремальных температурных режимов. Так, при комнатной температуре время жизни N8 до момента распада не превышает 2 пс, а при температуре кипения жидкого азота (77 K) оценивается в 10 мс. В качестве продуктов его диссоциации авторы наблюдали привычные молекулы N2, которые ковалентно связывались с внутренней поверхностью фуллереновой клетки (см. рис.)
Изображение
Иллюстрация механизма распада кубана N8 внутри фуллерена C60.
Обозначение Is0 соответствует неискаженной конфигурации N8@C60,
TS – переходному состоянию или седловой точке,
Is1 – продукту распада, который представлен четырьмя отдельными молекулами азота,
ковалентно связанными с внутренней поверхностью фуллереновой клетки.
В итоге, авторы приходят к выводу, что синтез основанных на фуллеренах эндоэдральных комплексов, включающих немолекулярный азот, возможен лишь при криогенных температурах. С другой стороны, фуллерены вполне способны выполнить функцию топливного контейнера при правильном подборе соединений “хозяина” и “гостя” в комплексе. Авторы рассчитывают, что представленные результаты стимулируют дальнейшие теоретические и экспериментальные исследования эволюции азотных материалов с высокой плотностью энергии внутри углеродных каркасов.

М. Маслов

1. M.A.Gimaldinova et al., Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures 28 (2020); https://doi.org/10.1080/1536383X.2019.1708730
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#266   morozov »

Большой нитрид-борный фуллерен

Нитрид-борные фуллереноподобные структуры в последнее время все больше и больше привлекают внимание научного сообщества. Среди преимуществ нитрид-борных клеток над классическими углеродными исследователи называют высокую структурную устойчивость и уникальные электронные характеристики. Кроме того, все чаще озвучиваются перспективы применения нитрид-борных фуллеренов в качестве элементов систем доставки лекарственных средств. При этом элементарные нитрид-борные системы, состоящие из нескольких десятков атомов изучены сравнительно неплохо. Однако в работе [1] исследователи из различных организаций Мексики и Чили в качестве объекта исследования выбрали настоящего великана – фуллерен B116N124. Они определили его структурные, энергетические и оптические характеристики, провели детальный анализ устойчивости. При этом авторы использовали целый комплекс различных методов и подходов компьютерного моделирования. Так, для поиска глобального энергетического минимума фуллереноподобной структуры B116N124 использовали эволюционный алгоритм анализа тестовых каркасов различной симметрии программы USPEX, дальнейшую оптимизацию геометрии предсказанных соединений авторы проводили с помощью теории функционала плотности (DFT) в программе Gaussian09 на уровне теории HSEh1PBE/6-311G(d,p). Последующий абсорбционный спектральный анализ в видимой и УФ областях спектра они рассчитывали уже в рамках зависящей от времени теории функционала плотности (TD-DFT), используя четыре наиболее распространенных функционала: B3LYP, M06, CAM-B3LYP и wB97XD. В процессе геометрической оптимизации исследователи установили, что структура нитрид-борной клетки B116N124 полностью соответствует фуллерену C240 (см. рис.).

Изображение

Атомная структура нитрид-борного фуллерена B116N124

При этом энергия связи последнего все-таки несколько выше: 8.77 против 7.82 эВ/атом. Детальный анализ результатов расчета совокупности квантово-механических дескрипторов, таких как величина HOMO-LUMO щели, химический потенциал, дипольный момент, работа выхода, по мнению авторов, подтверждает возможное применение B116N124 в качестве компонентов сенсоров и систем доставки лекарств, а также функциональных элементов оптоэлектронных устройств. Основной же его особенностью авторы считают проявление так называемых “проводящих свойств”, как раз из-за небольшого зазора HOMO-LUMO, который составляет всего 0.1 эВ. Данные TD-DFT (в зависимости от используемого функционала) показывают, что B116N124 имеет пик поглощения в УФ/видимой области между 244 и 281 нм, что согласуется с экспериментальными результатами, полученными для других BN-соединений, таких как нанотрубки и слои гексагонального нитрида-бора. Природа самой высокой полосы поглощения обусловлена электронными переходами типа π → π*. Авторы полагают, что эта информация об оптических свойствах вполне может быть в дальнейшем использована для идентификации внушительного нитрид-борного фуллерена B116N124.

М. Маслов

1. A. Rodríguez Juárez et al., Chem. Phys. Lett. 7411, 137097 (2020).
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#267   morozov »

Фуллерены против ВИЧ

Наши соотечественники из ИПХФ РАН, ИНЭОС РАН и Сколтеха совместно с зарубежными коллегами сообщают о получении пяти новых производных фуллерена C60 (см. рис.), обладающих биологической активностью против вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 [1]. Их образование происходит в результате реакции хлорфуллерена C60Cl6 с диметил-2,2’-(1,4-фениленбис(окси))диацетатом с последующим выделением с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC). Продукты реакции исследователи проанализировали с помощью масс-спектрометрии с использованием химической ионизации при атмосферном давлении (APCI-MS), а также 1H, 13C и двумерной ЯМР-спектроскопии.
Изображение
Схема синтеза производных фуллерена C60, обладающих анти-ВИЧ активностью, и их структура (Me = CH3)
Затем авторы более детально изучили вопрос цитотоксичности и биоактивности калиевых солей всех полученных производных (от 1b-K до 5b-K, см. рис.) против вируса иммунодефицита человека. Известно, что на ранней стадии инфекции белок оболочки вируса ВИЧ-1 gp120 способен связываться одновременно с CD4-рецептором и CCR5-корецептором на поверхности клетки иммунной системы (например, макрофагов). Такое поведение характерно для так называемого CCR5-тропического вируса или вируса R5. На более поздних стадиях ВИЧ-инфекции белок gp120 видоизменяется и становится способным связываться с клетками, содержащими как CD4-рецептор, так и CXCR4-корецептор (Т-лимфоциты). Такое поведение отличает CXCR4-тропический вирус или вирус X4 от вируса R5. Принимая во внимание обозначенные факты, авторы сконцентрировались на анализе действия фуллереновых производных против вирусов R5 и X4. Любопытно, что все рассмотренные соединения демонстрируют сильную анти-ВИЧ активность. Наименее токсичными из предложенных являются соединения 3b-K и 4b-K, содержащие бензофурановые или бензоциклобутановые звенья, присоединенные к фуллереновой клетке. Однако их активность против обоих вирусов R5 и X4 оказалась несколько сниженной по сравнению с соединениями 1b-K и 2b-K. Оптимальные характеристики продемонстрировали производные 3b-K и 5b-K: при исключительно слабой токсичности их активность соответствовала соединениям 1b-K и 2b-K. Исследователи предполагают, что решающую роль в достижении наибольшей эффективности ингибирования активности ВИЧ может принадлежать атомам хлора, которые присутствуют в 1b-K, или водорода, которые содержит 2b-K, присоединенным к циклопентадиенильному фрагменту на фуллереновой клетке. В конечном итоге, выявленные корреляции между молекулярной структурой производных фуллеренов и их биологическими свойствами, по мнению авторов, должны способствовать оптимальному и эффективному “молекулярному дизайну” новых водорастворимых производных фуллеренов с повышенной активностью против вируса иммунодефицита и низким токсичным воздействием на организм человека.

М. Маслов

1. I.I.Voronov et al., Tetrahedron Letters 61, 151598 (2020).
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#268   morozov »

Графеновые маски выходят на борьбу с Covid 19

Углеродные наноматериалы – графен, нанотрубки, фуллерены и их производные – уже довольно давно зарекомендовали себя в качестве уникальных помощников медикам в диагностике и лечении различных заболеваний. ПерсТ недавно рассказал о синтезе производных фуллерена C60, обладающих анти-ВИЧ активностью [1]. А в период пандемии Covid 19 на борьбу с коронавирусом SARS-CoV-2 выходит графен. Исследования ведутся активно, но впереди еще много работы. К практическому применению ближе всего “графеновые” маски. Китайские исследователи недавно предложили метод функционализации обычных разовых медицинских масок путем нанесения графена [2]. Новые маски супергидрофобные, их можно стерилизовать просто на солнце и многократно использовать.

Современные медицинские маски производят из трёх-четырёх слоев нетканых материалов (так называемых спанбонда, мелтблауна), сырьем для которых являются полимеры, в основном полипропилен. Поверхности масок гидрофобные, и не пропускают большую часть капель, попавших при чихании или кашле окружающих. Однако нетканое полотно состоит из гладких волокон диаметром около 20 мкм, расположенных случайным образом, и не имеет наноструктуры. Супергидрофобностью поверхность не обладает, и на ней всё же задерживаются капельки влаги, в которых могут находиться вирусы (рис. 1).
Изображение
Рис. 1. Иллюстрация капли, содержащей вирус Covid 19 и
SEM изображение материала медицинской маски (шкала 100 мкм).

В последнее десятилетие разработке материалов с супергидрофобными поверхностями уделяют большое внимание, однако данных об их применении в медицинских масках до опубликования результатов исследований [2] не было. Авторы этой работы синтезировали графен воздействием лазерного излучения на полиимид.Известно, что правильная и точная фокусировка непрерывного инфракрасного лазера позволяет одновременно получить на одной поверхности пленки полимерного прекурсора супергидрофильный графен, а на другой – супергидрофобный (рис. 2). Используя метод лазерно-индуцированного прямого переноса LIFT (laser induced forward transfer), супергидрофобную пленку можно перенести на поверхность другой близко расположенной подложки. К сожалению, это не может быть поверхность медицинской маски, т.к. она не выдерживает нагрев выше 130оС. Китайские ученые сумели преодолеть это препятствие. Они использовали ИК-лазер с длиной волны 1064 нм, который может работать в двух режимах – в непрерывном CW (continuous wave) и в импульсном. Схема эксперимента показана на рис. 2. Лазерный луч (1064 нм, CW) фокусируют на донорной полиимидной пленке. Под воздействием лазерного излучения образуется графен, супергидрофобные чешуйки которого с поверхности донорной пленки методом LIFT переносят на акцепторную полиимидную пленку (которая находится выше на расстоянии 1 мм). Далее используют этот же лазер в импульсном режиме и методом LIFT осаждают супергидрофобный графен на поверхность маски. При таком щадящем воздействии маска не плавится.

В последнее десятилетие разработке материалов с супергидрофобными поверхностями уделяют большое внимание, однако данных об их применении в медицинских масках до опубликования результатов исследований [2] не было. Авторы этой работы синтезировали графен воздействием лазерного излучения на полиимид. Известно, что правильная и точная фокусировка непрерывного инфракрасного лазера позволяет одновременно получить на одной поверхности пленки полимерного прекурсора супергидрофильный графен, а на другой – супергидрофобный (рис. 2). Используя метод лазерно-индуцированного прямого переноса LIFT (laser induced forward transfer), супергидрофобную пленку можно перенести на поверхность другой близко расположенной подложки. К сожалению, это не может быть поверхность медицинской маски, т.к. она не выдерживает нагрев выше 130оС. Китайские ученые сумели преодолеть это препятствие. Они использовали ИК-лазер с длиной волны 1064 нм, который может работать в двух режимах – в непрерывном CW (continuous wave) и в импульсном. Схема эксперимента показана на рис. 2. Лазерный луч (1064 нм, CW) фокусируют на донорной полиимидной пленке. Под воздействием лазерного излучения образуется графен, супергидрофобные чешуйки которого с поверхности донорной пленки методом LIFT переносят на акцепторную полиимидную пленку (которая находится выше на расстоянии 1 мм). Далее используют этот же лазер в импульсном режиме и методом LIFT осаждают супергидрофобный графен на поверхность маски. При таком щадящем воздействии маска не плавится.
Изображение
Рис. 2. Образование графена под действием лазерного излучения: перенос графена на верхнюю полиимидную пленку методом CW LIFT и перенос графена методом импульсного LIFT на термочувствительную маску.

Полиимид – доступный прекурсор, метод синтеза простой, недорогой. Его можно применить на производстве масок в промышленных масштабах, используя непрерывную лазерную обработку рулонной пленки и подачу масок на ленте конвейера, как предлагают авторы [2] (рис. 3).
Изображение
Рис. 3. Иллюстрация непрерывного производства “графеновых” масок методом LIFT
при использовании лазерного ИК-излучения в двух режимах.

Поверхность модифицированной маски (рис. 4a) супергидрофобна, как лист лотоса. Это обусловлено наноструктурой, возникшей в результате равномерного распределения чешуек графена на поверхности волокон (рис. 4b). То, что это действительно графен, причем состоящий лишь из нескольких слоев, четко показывают рамановские спектры (рис. 4c). Краевой угол смачивания более 140o (у гидрофобной фабричной маски 110o) (рис. 4d).
Изображение
Рис. 4. a - Фотография модифицированной маски;
- SEM изображение поверхности маски с чешуйками графена (размером от 100 нм до нескольких микрон) (шкала 10 мкм; на врезке - 100 мкм);
c - рамановский спектр “графеновой” маски;
d - угол смачивания для капли воды на поверхности модифицированной маски; e - у чёрной “графеновой” маски (в отличие от фабричной голубой) самоочищающаяся поверхность.

Китайские исследователи дополнительно изучили фототермические свойства новой маски и обнаружили, что уже через 40 с температура под воздействием солнечного света поднимается выше 70о С, а через ~ 150 с достигает 90о С. Это происходит благодаря тому, что графен поглощает более 95% падающегосвета во всем диапазоне спектра от 300 нм до 2500 нм. Температура фабричной маски после 5 минут воздействия остается ниже 45о С. Таким образом, новые маски можно стерилизовать для дальнейшего использования или безопасно утилизировать, если они повреждены. Конечно, авторам еще предстоит подтвердить антивирусную активность нового покрытия (включая действие на вирус SARS-CoV-2). В предыдущей работе они продемонстрировали, что аналогичное графеновое покрытие способно практически полностью уничтожить колонии бактерий E.Coli благодаря синергетическому действию супергидрофобности и фототермической активности [3].

После того, как COVID-19 закончится, маски, произведенные в огромных количествах, можно повторно использовать, например, как солнечные парогенераторы в устройствах обессоливания воды.

О. Алексеева

1. ПерсТ27 вып. 5/8, с. 7 (2020).

2.H.Zhong et al., ACS Nano 14, 6213 (2020).

3. N.Jiang et al.,Global Challenges 4, 1900054 (2020).
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Аватара пользователя
morozov
Сообщения: 34393
Зарегистрирован: Вт май 17, 2005 18:44
Откуда: с Уралу
Контактная информация:

Re: Графен, фуллерены и наноматериалы

Номер сообщения:#269   morozov »

Графен губит вирусы

Текущая вспышка пневмонии при коронавирусной болезни (COVID-19) представляет собой без преувеличения глобальный вызов человечеству. Исследователи практически всех стран озабочены поиском и синтезом эффективной вакцины, способной победить инфекцию. Естественным образом возникает вопрос об использовании последних достижений науки, в частности современных материалов в борьбе с коронавирусом. Графен наряду с уникальными электронными и механическими характеристиками также привлекает к себе внимание благодаря антимикробной и противовирусной активности. О возможном использовании графена против COVID-19 на страницах Nano Today высказались исследователи из Италии, страны, наиболее пострадавшей от коронавирусной инфекции [1]. Они постарались обобщить текущие знания о взаимодействии вирусов с графеном и сделали прогнозы относительно наиболее вероятных применений последнего в диагностике, лечении и защите от коронавируса.

Необходимо отметить, что первые подтверждения антивирусной эффективности графена датируются 2012 годом, когда для фотоинактивации бактериофагов при облучении видимым светом использовали тонкие пленки из восстановленного оксида графена и оксида вольфрама. Восстановленный оксид графена (rGO) получают из традиционного оксида графена (GO) посредством удаления атомов кислорода восстанавливающими агентами. По мнению авторов, именно производные графена, в частности, кислородсодержащие, должны стать локомотивом в борьбе с инфекцией. Оксиды графена взаимодействуют с вирусами в основном посредством электростатики, за счет образования водородных связей и через окислительно-восстановительные реакции. Они обладают способностью адсорбировать заряженные липиды и разрушать мембраны после связывания с графеновой «ароматической» плоскостью. Это свойство объясняет, например, действенность оксидов графена против кошачьего коронавируса. Кроме того, производные графена также успешно использовали в качестве элементов систем доставки противовирусных соединений, таких как ингибиторы обратной транскриптазы, связанные с графеновыми квантовыми точками, для лечения ВИЧ и комплексы гиперицин-GO, нацеленные против реовируса. Примечательно, что последние данные компьютерного моделирования указывают на эффективность гиперицина и при лечении COVID-19. Помимо всего графен также является мощным иммуномодулятором, а нанокомпозиты GO с серебром усиливают выработку естественных противовирусных защитных факторов (интерферон-стимулирующих генов). Наконец, графен и его производные могут оказаться полезными при тестировании ингибиторов коронавирусной хеликазы в качестве лекарственных препаратов для антивирусной терапии. Хеликазы – это ферменты, которые способны разматывать двухцепочечные нуклеиновые кислоты в одноцепочечные во время репликации и пролиферации вируса. По этой причине хеликазы рассматривают в качестве элементов противовирусной терапии. Однако традиционный анализ активности хеликазы сложен и зачастую неэффективен из-за длительной подготовки и частого проявления методологических ошибок. Оксид графена обладает возможностью избирательного связывания одноцепочечной ДНК на своей поверхности, что можно использовать для эффективного мониторинга активности хеликазы.

Помимо использования производных графена непосредственно в процессах лечения, возможно их применение и для эпидемиологического контроля распространения заболевания. Графеновые фильтры способны захватывать микрочастицы и бактерии, что позволит уменьшить передачу внутрибольничных инфекций. Бактерии, заблокированные таким фильтром, теряют способность к размножению, а при его нагревании до температур свыше 300 °C микроорганизмы, вызывающие заболевания, погибают. Также GO может оказаться полезным и в качестве сенсора. Например, в 2018 г. был успешно разработан и опробован биосенсор на основе пленки GO для идентификации вируса гриппа A H1N1. Аналогичным образом, можно создать и датчики SARS-CoV-2 для контроля над распространением вируса сквозь защитную одежду. Пленки GO также могут оказаться полезными для создания вирусных барьеров в тканях, что может быть использовано при производстве лицевых масок. Кроме того, графеновые покрытия могут использоваться в соединении с наночастицами нитрата серебра или диоксида титана для улавливания патогенных микроорганизмов. При этом возможно и повторное их применение после соответствующей термообработки.

В конечном итоге, итальянские исследователи делают выводы о перспективности использования графена в борьбе с COVID-19, делая ставку на его универсальность. Так, кислородсодержащие производные графена с необходимыми антителами позволят быстро и точно идентифицировать целевые вирусные белки и могут оказаться полезными для массового скрининга, а также для разработки датчиков и фильтров окружающей среды. Функционализированный графен обладает способностью к захвату вируса, которая в сочетании с нагреванием или фотоинактивацией может использоваться в качестве дезинфицирующего средства. Массивы графеновых сенсоров можно размещать на спецодежде и индивидуальных средствах защиты, а графеновые покрытия в сочетании с серебром способны обеспечить дополнительный барьер для вируса. В принципе, графен мог бы занять существенную нишу в борьбе с COVID-19. Однако, с другой стороны, оперативное и повсеместное его распространение в сложившихся критических обстоятельствах вряд ли возможно. Скорее всего, все эти наработки окажутся востребованными в более далекой перспективе, как в борьбе с коронавирусом, так и с другими вирусными инфекциями.

М. Маслов

1. V. Palmieri et al., Nano Today 33, 100883 (2020).
С уважением, Морозов Валерий Борисович

Ответить

Вернуться в «Дискуссионный клуб / Debating-Society»